Mesotelioma Peritoneale: guida alla rara neoplasia dell’addome
Il mesotelioma peritoneale è una forma rara e aggressiva di tumore che colpisce il peritoneo, la sottile membrana sierosa che riveste la cavità addominale e protegge gli organi interni. Rappresenta circa il 15-20% di tutti i casi di mesotelioma ed è quasi esclusivamente correlato all’esposizione prolungata alle fibre di amianto (asbesto), che possono essere ingerite o inalate e migrare fino ai tessuti addominali.
Punti chiave da conoscere:
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Sintomatologia: Si manifesta spesso con dolore addominale, gonfiore (ascite), perdita di peso inspiegabile e alterazioni della motilità intestinale.
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Diagnosi: Data la rarità e i sintomi aspecifici, la diagnosi richiede esami radiologici (TC, PET) e una conferma istologica tramite biopsia.
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Trattamento: Negli ultimi anni, l’approccio terapeutico si è evoluto verso la chirurgia citoriduttiva abbinata alla chemioterapia ipertermica intraperitoneale (HIPEC), una tecnica che permette di colpire direttamente le cellule tumorali nell’addome con farmaci ad alta temperatura.